去年1名3歲范小弟，因為兩眼罹患視網膜母細胞瘤，前往日本治療，引起社會廣泛的關注，最近又有1名4歲多的張小弟，罹患同樣疾病，他的右眼已經摘除，僅存的左眼，癌細胞還擴散至前房，再不搶救恐陷入暗黑世界，因此高醫再次尋求國外頂尖專家協助，最後經過評估，決定赴美治療，搶救他的靈魂之窗，不過龐大的醫療費用，實在讓張小弟的爸媽吃不消，現在只希望大家能一起幫幫忙。

看到醫師、護士姐姐到來，秀出用相機拍的一張張照片，他是4歲多的張小弟，該是開心玩樂的童年，卻因為有患有遺傳型眼癌，得在醫院長期治療。張小弟罹患罕見的視網膜母細胞瘤，台灣每年約10個病例，已經治療3年多，歷經全身性化療、各種療法等等，右眼不幸在今年8月摘除，僅存的左眼，癌細胞也蔓延到前房，前前後後已經治療6次，病情初步獲得控制。

張小弟爸爸說：「7個多月時候，我看他看人有時候很吃力，到了1歲的時候，剛好要滿1歲時候發高燒，就發現是母細胞瘤。」為了搶救張小弟的靈魂之窗，預定在11月初，前往美國費城進行治療。高醫小兒腫瘤科醫師廖優美說：「需要重量型的小線源，他這種小線源是連日本都沒有的，所以只能去美國這樣，光看一個門診就至少要新台幣10到20萬，我自己估醫療費用400到650萬元。」

雖然已經拿到救治兒子眼睛的門票，但看到龐大的醫療費用，張小弟的爸媽難免擔心。張小弟爸爸說：「很期待又很高興，可是這個費用太龐大了，希望說社會能夠幫助我的兒子，不要失明讓他能夠看到這個世界。」為了不讓心肝寶貝陷入黑暗世界，就算再怎麼艱辛，張小弟的爸媽咬緊牙，也要繼續撐下去。