胃藥使用的雷尼替丁(ranitidine)原料藥被驗出致癌物「N-亞硝基二甲胺(NDMA)」，食藥署要求使用到相關原料藥的38款藥品，在本月18日提交檢驗報告。今(19)日檢驗清單公佈，有15項、287批藥品提出檢驗合格證明，得恢復銷售；剩下的23項、420批則應在1個月內完成回收，其中包含「吉胃福適治潰定」。 吉胃福適治潰定全面回收 未來由「吉適治潰定」取代 食藥署表示，雷尼替丁成份胃藥在治療胃潰瘍、十二指腸潰瘍用量佔比約3成，吉胃福適治潰定為指示用藥，雖有部分批號檢驗合格，但藥廠南光化學基於用藥安全考量，在與食藥署討論後，決定全面自主回收。根據業者初步統計，預計回收3至4萬盒，未來吉胃福適將不再上架，全面改由「吉適治潰定」取代。而吉適治潰定此次也有7批號驗出為量超標，將於11月18日前完成回收下架。 台灣採嚴格標準檢驗 源頭藥廠啟動全球回收 食藥署指出，胃藥驗出NDMA不純物後，台灣是採與去年高血壓藥事件相同的嚴格標準，亦即每天攝取量不得超過96ng，以一顆藥品300毫克計算，只要驗出0.3ppm就超標，目前只有台灣與日本採行該標準。不純物事件爆發後，台灣廠商都十分配合自主檢驗，部分業者一得知含量超標，就決定自主下架。此次風波源頭GSK藥廠，也在9月底針對「善胃得注射液25毫克/毫升」啟動全球回收，「安保胃膜衣錠150公絲」、國產「壽元瑞寧25毫克/毫升注射液」也隨後跟進。 食藥署表示，截至今日信東藥廠生產的「胃潰安膜衣錠75毫克」與「"信東"利爾錠膜衣錠150公絲」，以及培力藥品生產的「培力胃佳寧錠150毫克」尚未表態是否自主回收，食藥署已要求在11月18日前完成回收作業，並提醒若未依規定完成回收，將可依《藥事法》處3萬至200萬元罰鍰。