（中央社記者韓婷婷台北27日電）台灣東洋為了提升旗下困難學名藥兩性黴素 Lipo-AB在國際大市場的競爭力，負責生產的六堵廠已完成升級作業，隨著產能利用率顯著提升，除了美國外，希望進一步插旗歐洲、東南亞等市場，為整體營運再添獲利動能。

台灣東洋表示，自製的微脂體困難學名藥兩性黴素Amphotericin B （Lipo-AB），在去年底負責放大批量的東洋六堵廠通過美國FDA查廠，Lipo-AB也取得美國藥證，今年已陸續出貨，除了與合作夥伴爭取每年4.4億美元的美國市場，也寫下將兩性黴素學名藥成功布局美國的首家台灣上市櫃藥廠。

台灣東洋製劑研發中心資深副總經理胡宇方表示，台灣東洋的Lipo-AB投入20餘年的研究與發展，才克服許多技術與法規障礙，終於從內湖廠的小批量進入到六堵廠的放大批量，過程中的生產設備有很多都是東洋研發團隊自行設計、規劃，且放大量產並不是單純地等比例放大，如果每個技術環節無法精準控制就會影響藥品品質，Lipo-AB能在美上市就是台灣學名藥的研發生產實力被國際肯定。

東洋指出，為了提升產能，從去年下半年組成專案團隊啟動升級計畫，達到降本增效目標，今年第1季以來持續穩定出貨美國，未來也會依照目前的節奏穩定供貨。同時，東洋也把觸角向歐洲、東南亞等市場發展，期望台灣自製的困難學名藥可以邁向全球三大洲，搶攻全球超過4億美元市場。

東洋在代理藥物方面也有新進展，除細胞流感疫苗導入65歲以上民眾專用的佐劑流感疫苗，其代理全球第一個獲美國FDA核准用於膽管癌的標靶新藥也於5月1日納健保，開始布局標靶藥物的產品領域。

東洋指出，今年將發展困難學名藥及代理藥物的兩大策略方向定為營運雙引擎，期待左右開弓帶動東洋未來5年營運翻倍。（編輯：潘羿菁）1120427