龐貝氏症是種罕見疾病，有的龐貝氏寶寶，不到一歲就會死亡，台灣每四萬人，就有一名龐貝氏症患者，因為基因缺陷，患者會四肢無力，最後死於呼吸衰竭，不過2006年，陳垣崇研發出治療藥物，讓龐貝氏症患者，可以自理生活，找回生命的希望。 　　林燦模罹患龐貝氏症已經十二年了，現在他可以握筆寫出自己的名字，口渴了還可以自己拿水喝，這樣簡單的動作，對林燦模來說可說是奇蹟，因為沒多久前，林燦模可是癱瘓在床，生活起居全靠媽媽料理。能夠好起來，就是靠中研院陳垣崇院士研發出來的新藥MYOZYME。 　　這項研究成果，解救了許多面臨死亡的龐貝氏症患者，龐貝氏症是一種非常罕見的遺傳性肌肉病變疾病，患者因為缺乏肝醣分解酵素，肝醣堆積造成心臟肥大、肌肉無力老化，最後會因為呼吸衰竭死亡。四年前新藥量產，陳垣崇接受採訪，連中研院院長李遠哲都說，他是台灣之光，貢獻卓越的中研院院士，沒想到最後，涉入貪污醜聞。