幾乎所有父母都希望子女高人一等，但是透納氏症病童先天缺乏生長激素，喝牛奶運動也長不高，只能施打生長激素，不過，自費一個月就要五萬，許多病童父母負擔不起只好中斷治療，有孩子小學六年級身高只有一百三十公分。

　　跳高跳遠、伸展肢體是13歲的富城每天必做的運動，不怕累只希望能夠長高，但是因為他罹患粒腺體代謝異常，生長速度遲緩，國小六年級只有一百三十公分，遠遠落後同學三十公分，吃鈣片喝牛奶都沒用，只能施打生長激素，但是因為家境清寒，就連唯一能長高的希望也落空。

　　十五歲的培清看起來是比較幸運，罹患透納氏症，從國小2年級就開始施打生長激素，連續8年現在唸國三，身高卻還是只有一百三十六公分，因為長高的速度不符合健保要求一年要長四公分，才能繼續施打的標準，想再靠打針長高就得自費，父母親根本付不起。

　　因為經濟能力不足可能要被迫中斷治療，父母親心疼卻無能為力，現在只希望健保補助的審核能夠放寬，不要讓長高的夢想被無情的遏止。