一名40歲壯男，上腹悶痛超過2年，有藥物治療但沒有好轉，今年六月因為腹痛劇烈，加上體重爆瘦而就醫，發現12指腸有一顆五公分大的腫瘤，經過切除後，確認罹患俗稱假性腫瘤的免疫系統疾病，IgG4症候群合併布納氏腺瘤，由於是罕見疾病，直到出現嚴重腸阻塞或巨大纖維性腫瘤時才被發現。

台中醫院肝膽腸胃科醫師吳明駿說：「所以這是一個比較罕見就是，IgG4相關疾病合併布納氏腺瘤，造成12指腸狹窄，幾乎完全阻塞的特殊案例。」醫師進一步說明，IgG4症候群，是一種免疫失調造成的全身性發炎反應，但腸道IgG4相關疾病非常少見，因為症狀也是腹痛腹瀉，因此常被忽略。

台中醫院肝膽腸胃科醫師吳明駿說：「病人也在外科醫師的說明之下，同意接受一個比較激進的一個手術。」幸好經過手術治療，患者術後恢復良好，但醫師也提醒，IgG4症候群有復發可能，需半年定期回診追蹤，呼籲民眾要注意身體異常症狀，避免延誤就醫。