高雄三兄弟帶著國人的愛心即將赴美就醫，不過現在有人問，罕見病患到美國就醫，真的比較好嗎，花蓮一名罹患罕見疾病，接受社會捐款赴美就醫的女童吳宜臻，他的媽媽可不這麼認為，因為三年的療程，讓她們備受煎熬，但是病況卻沒有改善，最後黯然回國。 　　目前就讀花蓮中正國小六年級的吳宜臻，罹患罕見的肌肉骨化症，全身肌肉不斷鈣化僵硬，隨時有生命危險，三年前媒體披露引起關切，募得三百餘萬赴美就醫，不過卻因就醫太遲加上語言不通，讓她們備嘗煎熬。 　　無功而返的情況下，吳媽媽輾轉找到彼岸當初為劉海若治療的醫療團隊，病況稍有好轉但仍是無治本之方，而不斷的出國就醫吳媽媽覺得國內能有醫療團隊幫忙才是最好辦法。餵著心愛的寵物”歐啊”，長得相當可愛的宜臻表示最喜歡偶像團體5566和Ｓ.Ｈ.Ｅ。父親在擺地攤，後續龐大的醫療費用仍不知在哪裡，不過吳媽媽表示一定會堅持下去直到女兒痊癒為止。