食藥署申請緊急使用授權EUA，力拚在7月就能開打疫苗。這次聯亞公布的UB-612分析結果，數據只有安全性與耐受性、免疫生成性兩種結果，強調安全性、耐受性都很好，沒有不良反應！但是沒有外界最關心的保護力多寡，聯亞強調，真正的二期試驗解盲，還等到11月下旬才能公佈。

聯亞藥發言人范瀛云說：「UB-612疫苗安全性與耐受性良好，所有受試者沒有出現，與疫苗相關的嚴重不良反應。」不過這場記者會攤開來的數據，只有安全性和耐受性，以及免疫生成性兩種結果，但是外界最在乎的是這一劑打下去，會有多少的保護力，現在還拿不出手，聯亞的二期試驗解盲，要等到11月下旬才能公佈。

但是聯亞六月底會送件給食藥署審查，爭取拿到緊急使用授權EUA，力拼七月就能開打，但是全世界最頭痛的印度Delta變種病毒，聯亞的疫苗是不是對手，聯亞藥發言人范瀛云說：「UB-612誘導出的中和性抗體，對印度Delta株的效價是保持同一個水平，所以UB-612疫苗所產生的免疫反應，可以應對現有廣泛傳播印度Delta突變株。」

長庚大學新興病毒感染研究中心主任施信如說：「本來保護力比較高的疫苗，對變種病毒株的保護力也會比較高，(中和抗體效價)莫德納約兩千左右，高端六百然後聯亞一百，那怎麼評估(保護力)就沒辦法評估，只好做第三期，我也很希望國內疫苗中和抗體效價很高，可是結果大概就是這樣。」

現在對於變種病毒保護力要好，疫苗的中和抗體就要比較高，但聯亞中和抗體效價只有102.3，相較莫德納兩千多、高端六百多，聯亞目前看來效價是低的，專家認為要看第三期臨床實驗結果，聯亞也加速推動在印度的一萬一千人的臨床實驗，最後的結果才能一針見血也見真章。