衛福部健保署今(20日)開會決議，C型肝炎全口服新藥，明年納入健保給付，先投入新台幣20億元，優先讓經傳統干擾素治療失敗且肝纖維化第三級以上患者用藥，估8千人受惠。不過，服用新藥也有退場機制，患者用藥4周需回診，驗血後病毒量下降若未達100倍、服用1個月如仍無明顯療效，則必須停藥，以防不當囤藥行為。 藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議主席陳昭姿說，將納入健保給付的2種治療「基因型第1型」病人的C肝新藥，分別是必治妥藥廠生產的「坦克干」加「速威干」，治療基因型第1b型24周療程；艾伯維藥廠生產的「維建樂」加「易奇瑞」，則治療第1b型12周療程及第1a型有代償性肝硬化24周療程。皆以療程24萬9984元支付。至於基因型第2型患者，仍給付傳統干擾素治療。 首年用藥優先對象，將由曾參加過健保B、C肝治療計畫的病人，治療前仍帶有C型肝炎病毒、C型肝炎抗體陽性超過6個月、以干擾素合併雷巴威林治療失敗者且肝纖維化第三級以上者。陳昭姿表示，首波符合條件的患者約6750人，若預算有剩餘，會進一步開放未曾接受干擾素治療，但肝纖維化第三級以上的患者。明年將採由醫院進行登錄健保內網的管制方式，限額8千人，額滿就得等到後年，才能申請給付。(資料照)