這名「泡泡男孩」從一出生就未曾觸摸過這世界!近日美國媒體回顧、報導了當年備受矚目「泡泡男孩」大衛維特（David Vetter）的故事。維特因患有重度綜合免疫缺損症候群(SCID)，被迫終身住在特製的隔絕罩中，與外界的細菌、病毒隔絕。維特一直到病逝的那天，自己的媽媽才第一次、也是最後一次觸摸到他。維特在僅12歲的年紀就離開人世。不過後來患有SCID的兒童，也因維特的病例成為醫學研究的參考，病童治癒率高達9成，讓他們不必活在泡泡裡。 【泡泡男孩出生就活在泡泡】 據《休斯頓紀事報》報導，維特當時是德州醫學中心最有名的病人。他一出生後即被診斷出患有SCID。這是一種致命的遺傳病，通常只發生在男孩身上，每10萬人只有一人患這種病。維特的哥哥就因患有SCID，只活了8個月就夭折了。醫生認為，維持存活的唯一辦法，就是在與外界細菌、病毒隔絕的環境下生活，等他長大到能接受骨髓移植，才能脫離與隔絕外界的「泡泡」。因此他出生20秒就住在泡泡，父母要給他東西，必須經過特別消毒，媽媽要抱抱他，還得戴上消毒過的手套。他也已經習慣活在泡泡裡，及面對機器輸送氧氣的噪音。 後來美國太空總署（NASA）特製了一件小型太空衣，讓維特可以「出門」時穿上。但隨著他長大，他注意到其他同齡男孩都騎著腳踏車到處跑，或在草地上隨意打滾。夏天的時候泡泡裡更是悶熱，大衛時常露出落寞神情。也開始懷疑，自己是否一定要這樣生活。 【泡泡男孩接受骨髓移植手術】 1983年10月，醫生用維特姐姐凱瑟琳的骨髓，為他做移植手術。醫生原以為手術很成功，但手術後沒過幾天，維特便開始發燒和吐血，他依然無法脫離泡泡生活。而在這種隔絕狀態下，醫生也很難對他進行治療。維特的病情不斷惡化。1984年2月，醫生決定讓他擺脫泡泡生活，但他仍需住在無菌的隔離室。直到他病逝那天，媽媽才被允許直接撫摸他的手臂。這是維特一生中第一次也是最後一次被媽媽觸摸。幾個小時後，維特便逝世，年僅12歲。醫生事後化驗，發現凱瑟琳的骨髓中潛伏著罕見的病毒，大衛沒有免疫能力可對抗病毒。(翻攝休斯頓紀事報、每日郵報)