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雷特氏病友家屬現身 分享心路歷程

2018-07-25 15:02:00 / 潘潔瑩 陳信仁 報導 /
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您聽過雷特氏症嗎?這是一種神經系統的罕見疾病,患者幾乎都是女孩子,一歲前都很正常,但之後會出現語言障礙、搓手、扭手指等病徵,國內雷特氏症患者僅有百人,是弱勢中的弱勢,常被誤診為自閉症,高雄長庚醫院今(25)日成立兒童神經罕病中心,希望能及早發現治療,雷特氏症病友家屬也出面分享照顧病童的心路歷程。 可愛的七歲黃小妹坐在媽媽懷裡,她雖然已經是國小年紀,但智力只有一歲,除了不能自理生活,手部會不自覺抽動,她是罕見疾病雷特氏症患者,媽媽一開始發現時很無助。雷特氏症是神經系統罕病,X染色體出現異常,患者大多是女孩子,一歲前一切都正常。 可愛的小妹妹,但年紀越來越來大,就會出現扭手指、自閉、語言障礙,無法走直線的病徵,但因為國內對雷特氏症不了解,常常被誤判成自閉症,高雄長庚醫院特別成立兒童神經罕病中心希望能幫助罕病兒童。 兒童神經罕病中心是以雷特氏症、結節硬化症和粒線體疾病這3類為中心,囊括各種神經罕病,病友家屬也特別現身支持,因為他們都經歷過照顧罕病兒就醫四處求診的辛苦,期盼透過這樣的罕病中心,能讓更多罕病兒被及早發現,能夠及早獲得治療的機會。
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