別讓罕病兒哭泣！今天要關心的是''迪喬治症''的孩子，全台灣大約有15000個迪喬治症的孩童，因為染色體異常，生長明顯會比一般的孩子還瘦小，需要長期打生長激素，才能促進長大，不過昂貴的生長激素，目前健保幾乎沒給付，一般家庭根本負擔不起，下午這一群家長就帶著孩子，出來請命，有媽媽哭著說，自己孩子9歲了，沒錢打針，身高只有93公分，也有孩子太矮小，在校被集體脫褲霸凌，實在令人很心疼。 讀小一的偉偉，只有102公分，跟一般男童站起來，矮一個頭，體型太瘦小，偉偉被同班同學，圍起來集體霸凌，媽媽心都碎了，偉偉是迪喬治症的孩子，因為染色體異常，導致先天矮小，如果沒打生長激素，就會像照片中的誠城一樣，9歲了看起來卻像2歲，身高93公分，媽媽眼眶泛淚地說，一劑要三千塊的生長激素，這輩子他們都打不起。 全台灣有1萬5千個迪喬治症孩童，而施打生長激素健保審核嚴格，若自費施打一個月要9-12萬，為了孩子有爸爸媽媽，借錢過日子，四歲的乖乖也是迪喬治寶寶，站起來跟才兩歲的妹妹，一樣高，除了長不高，也不喜歡睡不愛吃，光是喝水，媽媽就得準備不同顏色水壺，吸引她的注意力，為了讓乖乖吃一口飯，飯桌上有各種顏色湯匙，要照顧乖乖，爸爸媽媽曾經兩年沒工作，現在負債兩百萬，只能趁著孩子睡覺，做網路代購工作，乖乖媽說，就算傾家蕩產，也會讓乖乖打生長激素，盼望中央能修法，讓迪喬治寶寶有機會得到醫療補助，生活中才會有更多笑容。