有媒體報導高端疫苗「高端63告發案檢簽結 疑雲未解」、「業界：疫苗、快篩國家隊虛有其名」、「指揮中心成股價炒手」等議題，疾管署今(7)日嚴正澄清，相關指控均為揣測及道聽塗說，請有心人士勿再扭曲事實、混淆視聽，散播不實訊息，影響國人健康安全。

對抗疫情 疾管署：多元外購+國內研發並行

疾管署指出，於COVID-19疫情流行之初，全球疫苗的產能尚未擴充至足以供應各國需要，世界大國以投資方式超額採購，致使多數國家難以與歐美等國家競爭，我國採取多元外購與國內研發雙軌並行，輔導廠商取得緊急使用授權(EUA)，亦積極推動國內疫苗製造，補助廠商開發COVID-19疫苗及執行第一、二期臨床試驗，並以國際EUA核准標準且後來其他國家也採取免疫橋接法核准國產疫苗，如歐盟核准賽諾菲-巴斯德公司研發之VidPrevtynBeta疫苗及韓國核准SK bioscience研發之SKYCovione疫苗等。後續政府並推動大規模疫苗接種作業，主動監測疫苗安全性。

疾管署進一步說明，高端COVID-19疫苗於2021年10月27日獲選加入WHO團結試驗疫苗，另於2023年8月29日將COVID-19疫苗技術授權予WHO計畫單位C-TAP（COVID-19 Technology Access Pool）及聯合國公衛組織單位MPP（Medicines Patent Pool），以促進疫苗製造技術全球廣泛應用。此外，依臺灣COVID-19疫苗大數據，顯示接種高端COVID-19疫苗對於預防中重症、死亡具有保護效益。

不排除採法律行動 疾管署：63案均「查無不法」

疾管署重申，針對COVID-19疫苗採購與接種推動，均秉持專業且以全民健康福祉為優先，絕無涉炒股或其他不法之事，有關檢方偵查相關案件共63案均以「查無不法」簽結，顯示政府無涉及任何不法情事。

疾管署強調，該媒體過去曾不實報導政府討論發展生物戰劑，並捏造會議紀錄指衛福部參與，直至司法單位已證實相關報導純係捏造，迄今尚未更正致歉，亦未撤下不實報導，如今繼續再刻意散播不實訊息，令人深感遺憾。各類不實訊息均已多次澄清，將不排除訴諸法律行動，捍衛清白。