台灣國產疫苗「聯亞」因為中和抗體數據不達標準，昨(16)日被指揮中心宣布沒有通過專家會議審查，即未過EUA緊急授權的申請，但聯亞認為，審查應該要看疫苗的長期免疫等效力以及對抗Delta變種病毒的效果，因此將再提申訴。對此，中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中今日也做出回應。

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陳時中表示，聯亞在這次EUA緊急授權沒有通過，是根據EUA技術性審查基準來辦理，結果沒有通過，若他們認為有相關理由，或認為疫苗某程度仍對社會防疫是有效果的，而想要提出申訴，可以提出相關理由跟實驗計畫交由食藥署去審查。

至於，前衛生署署長楊志良認為，應該公開相關資料，讓高端和聯亞互相學習一事，陳時中回應，「審查的會議記錄都會公開，就好像上次高端一樣、會照同樣規格公開，但是後續相關技術性資料，就不會公開聯亞的，因為聯亞已經沒有通過了，當然他們自己想公開我們也不反對。」