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國產疫苗保護力?未完成二期就簽約?指揮中心釋疑5大QA

2021-06-13 15:50:00 / 朱培妤 綜合報導 /
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國產疫苗保護力?未完成二期就簽約?指揮中心釋疑5大QA

國產疫苗近期成為話題焦點,高端疫苗日前宣布二期臨床試驗解盲成功,但各界仍對於國產疫苗有許多疑惑。指揮中心今(13)日召開記者會,發言人莊人祥也針對民眾對於國產疫苗的5大問題,包括國產疫苗價格高於國際四大疫苗?國產疫苗未完成二期測試就簽約?國產疫苗的保護力?等問題做出相關解釋與說明。

國產疫苗保護力?國產疫苗較貴?指揮中心說明

莊人祥首先點出,我國目前疫苗接種率低於世界多國,原因是因為全球疫苗供不應求,而我國雖已向國外訂購2千萬劑的疫苗,但要等到6至8月才會陸續交貨,他也強調到貨後會盡速完成封緘檢驗,盡速配送到各縣市。

至於為何國產疫苗價格高於國際四大疫苗?莊人祥說明,國產疫苗屬於次蛋白疫苗,每個疫苗開發技術基礎不同,所以成本價也會不同,且國際疫苗皆大量生產,都會有價差問題,但國產疫苗因採購時有簽保密合約,因此暫時不對外透露採購價格。

(指揮中心提供)。
(指揮中心提供)。
 

另外對於,國產疫苗未完成二期測試就簽約?莊人祥說,若等解盲通過才下訂簽約將無助防疫,他也透露,當初AZ疫苗在去年10月就採購,當時國際也沒有任何一個國家通過AZ疫苗的EUA,為了確保完成疫苗開發後能如期履約供貨,因此今年三月便與國產疫苗廠商洽談相關程序。

而針對國產疫苗的保護力,莊人祥強調,目前針對高端疫苗的解盲成果已有研究計畫,將與AZ疫苗接種者的中和抗體表現比較,國產疫苗一定要證明不劣於AZ,確認疫苗使用效益大於風險才會核准國產疫苗的緊急使用授權。

(指揮中心提供)。
(指揮中心提供)。
 

莊人祥也重申,食藥署會參考國際法規趨勢,並召開數次專家會議制定COVID-19疫苗的EUA審查標準,而國產疫苗在核准施打前,其品質安全療效資料,也一定會經過食藥署及專家會議嚴謹審查通過,國產疫苗廠商也積極規劃至其他國家進行3期臨床試驗,以取得國際認證為目標。

(指揮中心提供)。
(指揮中心提供)。
 

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