嬌生疫苗恐釀血栓 歐盟籲標註警語

歐盟藥品管理局昨(20)日表示,針對美國成人施打嬌生新冠疫苗後,出現罕見血栓,經調查認為,兩者之間可能有關,應加註警語,不過施打疫苗的好處,仍高於風險,疫情嚴重的菲律賓,昨日也宣布,給予嬌生疫苗、與印度巴拉特生物技術公司開發的疫苗,緊急使用授權。荷蘭也預計在今(21)日恢復使用嬌生疫苗。
各國拼打疫苗,但卻頻頻出現副作用,歐盟藥品管理局20日表示,針對美國成年人,施打嬌生新冠疫苗後,出現罕見血栓的情況,經調查後發現,兩者可能有關連,而且出現血栓的接種者,全都在60歲以下,多是女性,並在施打後3星期內出現症狀。
歐盟藥品管理局還說,大多數案例發生血栓的部位,在腦部跟腹部,跟阿斯特捷利康AZ疫苗的情況類似,因此歐盟藥品管理局,內部安全委員會認為,嬌生疫苗應該加上警語,警告施打後可能出現,不尋常的低血小板血栓情況,不過歐盟藥品局強調,打疫苗的優點大於風險,歐盟藥品管理局執行主任庫克說:「這週全球死亡人數超過3百萬例,每天還有數千人死亡,更不用說還有很多人正在受苦,而沒有被算進去,在打擊疫情上這些疫苗扮演非常重要的角色。」
也因為打疫苗利大於弊,疫情嚴重的菲律賓,在20日給予嬌生公司,以及印度巴拉特生物技術公司,開發的疫苗緊急使用權,這兩款疫苗適用於,18歲以上的菲律賓人,荷蘭政府預計在21日恢復使用嬌生疫苗,而美國的專家小組則會在23日完成評估,預料會有條件恢復接種,可能會附加限制或警語。
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