美國食品與藥物管理局(FDA)日前表示，新冠肺炎變種病毒可能會影響到檢測結果，導致染疫者出現「偽陰性」的狀況，但目前並不會影響整體檢測效能，不過FDA呼籲，若患者有明顯臨床症狀，還是需綜合多種廠牌檢測劑進行評估。

變種病毒恐致「偽陰性」 FDA：不影響整體檢測

綜合外媒報導，美國FDA在本月8日表示，變種病毒可能會讓患者在進行檢測時出現「偽陰性」的狀況，不過以目前的狀況來看，並不會對整體的檢測準確性造成影響。FDA也提醒醫護人員，若患者有明顯新冠肺炎症狀，還是必須綜合臨床表現與其他廠牌檢測器做出判斷。

變種病毒傳播美國8個州 佛奇：實際情況恐更嚴重

美國國立衛生研究院(National Institutes of Health)主任法蘭西斯柯林斯(Francis Collins)表示，美國目前已有8個州出現英國變種病毒個案，儘管變種病毒的傳染力更強，但現階段各家的疫苗都同樣有效，不會受到影響。美國國家過敏與傳染病研究院(NIAID)主任佛奇(Anthony Fauci)則表示，變種病毒在美國傳播的情形可能更嚴重，「我很確定，變種病毒已出現在這裡，我們只是還沒發現」。