中央流行疫情指揮中心昨天宣布，台灣已經洽購到2千萬的疫苗，不過其中有多達1千萬都是，阿斯特捷力康達和牛津大學合作的AZ疫苗，不過這支疫苗其實爭議不少，因為在做三期臨床的時候出包，實驗人員打錯劑量，被質疑試驗的嚴謹程度，最終結論有效率介於6成到9成之間，也不像輝瑞、莫德納那樣穩定大約在9成，不過指揮中心說，當初簽約的時候第三期試驗還沒完成，而未來也會觀察英國等國家施打狀況。

這支阿斯特捷力康和牛津大學，就是台灣確認洽購到，1千萬支的新冠疫苗但它本身效力介於6-9成，而輝瑞、莫德納穩定在9成，被專家歸類在第二級疫苗。 台大兒童醫院長黃立民說：「牛津疫苗是一個臨床試驗做完，我們不知道他的保護力是多少，因為它有兩個數字，一個是62%一個是90%，所以它是第二級的一個疫苗，第一級的疫苗要的應該，是RNA疫苗(輝瑞.莫德納)。」

AZ疫苗是把新冠病毒的S蛋白，放在腺病毒上，打進人體，利用它的S蛋白刺激免疫系統產生抗原，進而有抗體對抗新冠病毒，不過也有專家認為，台灣有7成人口感染過腺病毒，可能早就抗體，會引起多少免疫反應，還要觀察。 台大兒童醫院長黃立民說：「它(有效力)可能是62%偏，問題是偏多少，它應該會再做一個臨床試驗，那時候才會比較清楚，這麼大的公司把臨床試驗做錯，這個也是以前沒聽過的。」

此外AZ疫苗在3期人體臨床試驗出包，研究人員搞錯疫苗劑量，因此研究結果也被質疑不夠嚴謹，目前也只有英國通過他們的許可。 指揮中心中央流行疫情指揮中心專家諮群小組召集人張上淳說：「當初在談的時候，大家也確實在沒有足夠的資訊狀況下，那不過當然確實所謂的臨床試驗，當然也不是說一個三期臨床試驗，就叫做一個疫苗的評估已經完整了。」

指揮中心強調，疫苗最快3月才拿到，期間會觀察各國施打狀況，而廠商後續還會有更多臨床實驗，都能查核疫苗的有效和安全性。