罹患罕見疾病的孩子，一出生就要克服許多障礙，不但要忍受生理上的疼痛，還要用有限的資源學習謀生，不過他們不放棄活著的希望積極面對人生，獲得基金會頒發獎學金贊助。

　　佳儀出生八個月，就發現她的手腳比起姊妹們還要短，到醫院檢查才發現，原來佳儀是軟骨發育不全症的患者，俗稱的小小人兒。十八歲的年紀身高卻只有一百二十三公分，走起路來搖搖晃晃，相當不便。但是佳儀一點也不氣餒，努力學習她熱愛的游泳，五歲時就橫渡日月潭，甚至還考取救生員執照，得到罕病基金會頒發的獎學金。

　　還有年近半百的愛珠，一家五個兄弟姊妹，全都罹患美麗達島症，皮膚會循環性的增厚、乾燥、脫皮，甚至會關節疼痛無法入眠。國小時的愛珠，一度因為自卑無法上學，後來才慢慢走出陰影，所以她要她的女兒刻苦勤學，爭取每一個學習的機會。(記者郭怡君、魏台復　報導)