目前在國內，大約有九百多名【小耳症】患者，雖然身心不受任何影響，不過，由於外觀上的差異，使得部份患者，不願意和社會多接觸，而平白失去很多治療的機會，由患者組成的基金會，今天慶祝成立三週年，他們希望更多的病友能夠一起加入，分享心得。
　　台上的哥哥姊姊們賣力的跳著舞，台下的小朋友也愉快的舞動身體。他們都是小耳症患者，平常有點害羞的他們，因為和有著同樣情況的小朋友聚在一起，心情也獲得完全釋放。再度懷孕的力慶媽媽，是小耳症家長聯誼會的義工，第一個小寶貝小豬仔才一歲多，因為雙側小耳症就得戴起助聽器；四歲的泓泓，也是小耳症患者，雖然外型和別人有點不一樣，不過在媽媽眼中他是上帝給的最特別的禮物。
　　這些小耳症患者家庭因為共同經驗 聚在一起分享一路走來的心路歷程，對於小孩的未來，他們也都很有信心，因為只要有正確觀念和諮詢管道，小耳症的小朋友依然可以正常成長。(李雅淳 魏台復)