小腦萎縮症病友和家屬今天齊聚一堂，從今天開始，他們就有屬於自己的辦公室了，在這裡，病友可以相互鼓勵，分享心情，家屬可以交換照顧經驗，大家一起為對抗病魔，同心努力。

　　小腦萎縮症病友把自己取個別名，叫企鵝家族，企鵝家族以後有自己的窩了，這裡以後就是他們的辦公室。所有病友和家屬今天齊聚一堂，許多病況比較嚴重的病友，也坐著輪椅出席，柯媽媽兩年前突然發病，漸漸的話說不清楚，手腳也不聽使喚，結縭三十年的柯爸爸不忍看老婆受苦，現在老婆的生活起居都要靠他。雖然無奈但也心甘情願。

　　雖然小腦萎縮症目前還沒有找到治癒方法，但是所有病友相互鼓勵扶持，只要不放棄希望，還是可以有美好的明天。(朱詠薇 葉耀天)